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  用生物标记分析来指导预测新药研发过程中的临床试验,是国际上最先进的一套技术。本技术通过研究和分析病人血液中有关生物标记的变化,来判定新药在病人身上的安全性及有效性。通过本技术,科学家可以在很短的时间内对药品的安全性和有效性做出一个合理的预测,对指导整个临床试验有着极其重要的参考价值。制药公司可以通过此项服务尽早的在临床试验的早期发现有问题的药物,从而终止此项试验,节约大量的人力和物力,所以此项服务在过去短短的两年内,每年以100%的速度增长!预计今后3-5年也会以同样速度增长。全球总的市场可达10亿美金。此外,FDA已建议各药厂在申报新药过程中,完成生物标记的分析工作。此项技术在美国仅有一到两家公司完全掌握,其中一家公司决定与我们公司合作,转让整套生物标记分析技术,共同在沈阳建立生物标记分析技术平台。

帮助中国公司申请美国FDA
提供有关美国FDA(食品药物监管局)药物开发,生物和医疗设备,药物安全和CGMP生产设备的法律法规的咨询及人员培训以及新药审批代理服务。
为中国医药产品进入美国及其它发达国家市场提供销售网络及开发战略、运营计划等,以至于直接参与每个具体运作过程。

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